CRISPR und Cas Gene Marktgröße

Die CRISPR- und Cas Gene Market-Größen beliefen sich 2022 auf 2,5 Mrd. USD und werden bis 2032 auf 21,7% ansteigen, um 17,4 Mrd. USD zu erreichen. Da die Prävalenz von genetischen Erkrankungen und komplexen medizinischen Bedingungen weiter ansteigt, besteht eine zunehmende Nachfrage nach innovativen Behandlungen, die die Ursache für diese Erkrankungen ansprechen können.

So betrugen beispielsweise nach dem Bericht Lancet Haematology im Jahr 2021 die Prävalenz der kranken Zellerkrankungen bei Frauen und Männern 3·9 Millionen bzw. 3·84 Millionen weltweit. Indem CRISPR präzise und gezielte Modifikationen an DNA-Sequenzen ermöglicht, können Forscher und Pharmaunternehmen maßgeschneiderte Gentherapie und Präzisionsmedizin Ansätze.

CRISPR und Cas-Gene beziehen sich auf Gen-Editierungstechnologien, die in der Molekularbiologie eingesetzt werden, um DNA-Sequenzen mit Präzision zu modifizieren. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ist ein natürlich vorkommender genetischer Mechanismus in Bakterien und Archaeen, der als adaptives Immunsystem gegen Virusinfektionen wirkt. Während cas (CRISPR-assoziierte) Gene für Cas-Proteine kodieren, die als molekulare Schere fungieren, die in der Lage sind, spezifische DNA-Sequenzen zu spalten.

COVID-19 Wirkung

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich positiv auf den CRISPR- und Cas-Genmarkt aus. Die Dringlichkeit zur Bekämpfung der Pandemie hatte Wissenschaftler und Forscher dazu gebracht, innovative Lösungen zu erforschen. Zum Beispiel haben Wissenschaftler der Nanyang Technological University in Singapur im März 2021 einen CRISPR-basierten Coronavirus-Test erstellt, der in 30 Minuten Ergebnisse produziert. Der Test überprüft das Virus, nachdem es mutiert ist. Darüber hinaus wurde die CRISPR-Technologie in der Impfstoffentwicklung eingesetzt, die die Optimierung von Impfstoffkandidaten ermöglicht und eine effizientere Impfstoffproduktion ermöglicht.

CRISPR und Cas Gene Market Trends

Die zunehmende Prävalenz von Krebs weltweit wird erwartet, um die Entwicklung der Industrie zu fördern. So berichtet die American Cancer Society, Inc. im Jahr 2022 etwa 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert und 609,360 Krebstod in den USA allein. Daher bietet CRISPR-Cas Genbearbeitungstechnologie einen vielversprechenden Ansatz im Kampf gegen Krebs, indem es präzise und anpassbare Veränderungen der genetischen Zusammensetzung von Krebszellen ermöglicht. Darüber hinaus werden laufende Fortschritte bei der Genbearbeitung und ein tieferes Verständnis der Krebsgenetik die Einführung der CRISPR-Technologie beschleunigen.

CRISPR und Cas Gene Market Analysis

Off-Target-Effekte beziehen sich auf unbeabsichtigte Veränderungen oder Mutationen im Genom, die auftreten, wenn das CRISPR-Cas-System irrtümlich Ziele und bearbeitet DNA-Sequenzen andere als das beabsichtigte Ziel. Diese unbeabsichtigten Änderungen können zu potenziellen Sicherheitsbedenken und Unvorhersehbarkeit bei Genbearbeitungsergebnissen führen, die die Wirksamkeit und Zuverlässigkeit von CRISPR-basierten Anwendungen beeinflussen. Darüber hinaus können die hohen Kosten, die mit der CRISPR-Technologie verbunden sind, ihre Annahme behindern, insbesondere in kleineren Forschungseinrichtungen und Organisationen mit begrenzten Budgets.

Der Genmarkt CRISPR und Cas wird nach Produkten und Dienstleistungen klassifiziert. Das Produktsegment belief sich 2022 auf 78,7% des Marktanteils. Das erweiterte Anwendungsspektrum für CRISPR-Technologie wie Genomtechnik, Krankheitsmodellstudien und funktionale Genomik wird den Industriefortschritt beschleunigen. Auch die zunehmenden staatlichen und privaten Ausgaben für die Verbesserung innovativer Therapien sowie die zunehmende Einführung strategischer Initiativen durch Branchenakteure.

Basierend auf der Anwendung wird der CRISPR- und Cas-Genmarkt in Zelllinientechnik, gRNA-Design, mikrobielle Genbearbeitung, DNA-Synthese und Screening segmentiert. Das Segment Genomtechnik entfiel 2022 auf 38,5% des Marktanteils, da die genomischen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten die Wirksamkeit von CRISPR-Technologien belegen. Zum Beispiel präsentierten Vertex und CRISPR Therapeutics im Mai 2021 neue klinische Daten zur Untersuchung CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001 für schwere Hämoglobinopathien auf dem jährlichen European Hematology Association Virtual Congress. CTX001 untersuchte in zwei aktiven klinischen Studien eine einmalige Heilungsbehandlung für Patienten, die von transfusionsabhängiger Thalassämie (TDT) und schwerer kranker Zellerkrankung (SCD) betroffen sind.

Der Genmarkt CRISPR und Cas wird auf Basis der Endverwendung in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Akademiker- und Regierungsforschungseinrichtungen und Vertragsforschungsorganisationen (CROs) segmentiert. Das Segment Biotechnologie & Pharma wird bis 2032 auf ein lukratives Wachstum von 21,2% projiziert. Die zunehmende Anzahl von Partnerschaften und Kooperationen zwischen akademischen Forschern und Branchenakteuren soll die Einführung der CRISPR-Technologie bei der Entwicklung von Spitzenbehandlungen und innovativen Lösungen fördern. Auch wachsende Investitionen von Biotechnologie-Unternehmen sowie die Verwendung von Genmodifikation für Forschung und kommerzielle Anwendungen.

Der CRISPR- und Cas-Genmarkt beliefen sich im Jahr 2022 auf 42,3% Marktanteile. Der starke Biotechnologie- und Pharmabereich der Region fördert die Forschung und Entwicklung in der CRISPR-Technologie für die Drogenentdeckung und Therapie. Auch die Erhöhung der staatlichen Förder- und Forschungsstipendien sowie etablierte Gesundheitsinfrastruktur & günstige regulatorische Umgebung erleichtern die Einführung von CRISPR in klinische Studien und therapeutische Anwendungen in der Region.

CRISPR und Cas Gene Market Share

Zu den wichtigsten Marktteilnehmern im CRISPR- und Cas-Genmarkt gehören

• AstraZeneca plc
• Addgen
• Cellectis
• CRISPR Therapeuten
• Editas Medicine, Inc.

CRISPR und Cas Gene Industry News:

• Im Februar 2023 erwarb Ensoma, ein genomisches Arzneimittelunternehmen Zwölf Bio ApS, ein Genbearbeitungsunternehmen, das die therapeutische Anwendung der CRISPR-Cas-Medika der nächsten Generation vorantreibt. Diese Strategie half dem Unternehmen, sein Service-Portfolio und seine Kundenbasis zu erweitern.
• Im Mai 2020 hat Merck die Genehmigung für zwei seiner CRISPR-Cas9-gestützten Gennomen-bearbeitenden Patente in den USA erhalten. Diese Strategie half dem Unternehmen, seine Kundenbasis zu erweitern.

Der Forschungsbericht der CRISPR- und Cas-Genmarkt umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in USD von 2018 bis 2032, für folgende Segmente:

Von Produkten und Dienstleistungen

• Erzeugnis
  • Kits & Enzyme
    • vektorbasierte Cas
    • DNA-freie Cas
  • Bibliotheken
  • Design Tool
  • Antikörper
  • Sonstige Erzeugnisse
• Dienstleistungen
  • Maschinen und Anlagen
  • gRNA Design
  • Mikrobielle Genbearbeitung
  • DNA Synthese
  • Screening

Anwendung

• Genome Engineering
• Krankheitsmodell Studien
• Funktionelle Genomik
• Epigenetik
• Sonstige Anwendungen

Endverwendung

• Biotechnologie und Pharma Unternehmen
• Wissenschaft und Regierung Forschungsinstitute
• Vertragsforschungsorganisationen (KRO)

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • Rest des Nahen Ostens & Afrika