Die Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarktgröße wurde 2023 auf 584.2 Mio. USD geschätzt und wird von 2024 bis 2032 auf einem CAGR von 3,7% wachsen. Ein hohes Marktwachstum kann auf die anhaltenden Fortschritte bei der Behandlung, die zunehmende Verwendung von Chemotherapie, die Zunahme der Krebserkrankungen und die Ausweitung der Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern zurückzuführen sein, unter anderem tragende Faktoren.
Darüber hinaus ist die zunehmende Krebsprävalenz weltweit ein wichtiger Treiber für den Chemotherapie-induzierten Neutropenia (CIN) Behandlungsmarkt. Chemotherapie ist eine häufige Behandlungsmodalität für verschiedene Krebsarten und Neutropenie ist eine häufige Nebenwirkung der Chemotherapie. So wurden laut American Cancer Society, Inc. 2023 mehr als 1,9 Millionen neue Krebsfälle in den USA diagnostiziert. Da der Krebs weiter zunimmt, steigt auch die Nachfrage nach effektiven CIN-Behandlungen.
Darüber hinaus haben Fortschritte bei der Krebsdiagnose und -behandlung zu einer verstärkten Ausnutzung der Chemotherapie im Krebsmanagement geführt. Die Chemotherapie wird als kurative oder palliative Behandlung, entweder als Standalone-Therapie oder in Kombination mit Chirurgie, Strahlentherapie oder gezielter Therapie eingesetzt. Der zunehmende Einsatz von Chemotherapie über verschiedene Krebsarten und -stufen trägt zu einem höheren Auftreten von CIN bei, was die Forderung nach effektiven Behandlungen zur Bewältigung oder Verhinderung von neutropeniabedingten Komplikationen antreibt.
Die Chemotherapie-induzierte Neutropenie-Behandlung bezieht sich auf die medizinischen Interventionen und unterstützenden Pflegemaßnahmen zur Steuerung oder Verhinderung von Neutropenie, einer gemeinsamen Nebenwirkung der Chemotherapie. Neutropenia zeichnet sich durch eine Abnahme der Anzahl der Neutrophile aus, eine Art weißer Blutzelle, die eine entscheidende Rolle in der Immunantwort des Körpers gegen Infektionen spielt.
Berichtsattribute
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Details
Basisjahr:
2023
Chemot Size in 2023:
USD 584.2 Million
Prognosezeitraum:
2024 to 2032
Prognosezeitraum 2024 to 2032 CAGR:
3.7%
2032Wertprojektion:
USD 828.2 Million
Historische Daten für:
2021 - 2023
Anzahl der Seiten:
110
Tabellen, Diagramme & Abbildungen:
150
Abgedeckte Segmente
Behandlungsart, Drogentyp, Verabreichungsweg, Verteilungskanal und Region
Wachstumstreiber:
Erhöhung der Krebsprävalenz
Wachsende Annahme von Chemotherapie
Technologische Fortschritte in Behandlungsoptionen
Der Markt erlebt mehrere bemerkenswerte Trends, die sein Wachstum und seine Entwicklung prägen. Faktoren wie wachsende Nachfrage nach Biosimilar, zunehmender Fokus auf unterstützende Pflege, Anstieg der Stammzelltherapien und steigender Bedarf an integrierten digitale Gesundheit Lösungen fördern unter anderem das Wachstum der Industrie.
Biosimilar-Versionen von Kolonie-stimulierenden Faktoren (CSFs), wie Filgrastim und Pegfilgrastim, gewinnen an Traktion auf dem Markt. Diese Biosimilars bieten vergleichbare Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile mit ihren Originator-Medikamenten, aber zu potenziell geringeren Kosten. So erhöht die Akzeptanz von Biosimilars den Wettbewerb auf dem Markt, wodurch die Behandlungskosten gesenkt und der Zugang zu CIN-Therapien erweitert werden kann.
Darüber hinaus werden Fortschritte in Molekulardiagnostik und genomische Profilierung ermöglichen personalisierte Behandlungsansätze, die auf individuelle Patienteneigenschaften wie genetische Prädisposition und Krebsart zugeschnitten sind. Personalisierte Medizin optimiert die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung durch gezielte Therapien für Patienten, die höchstwahrscheinlich profitieren, die negativen Auswirkungen minimieren und die Gesamtergebnisse verbessern.
Basierend auf der Behandlungsart wird der Markt in Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktortherapie, Antibiotika, Granulozytentransfusion, Antifungale und andere Behandlungsarten segmentiert. Das Segment Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktortherapie dominierte den Markt im Jahr 2023 mit einem Umsatz von 328,5 Mio. USD.
Die G-CSF-Therapie ist wirksam bei der Verhinderung und Verwaltung von Neutropenie, einer gemeinsamen Nebenwirkung der Chemotherapie, die durch eine Abnahme der Neutrophilzahl gekennzeichnet ist. Durch die Stimulierung der Neutrophilproduktion hilft die G-CSF-Therapie bei der Aufrechterhaltung ausreichender Neutrophilen, wodurch das Risiko schwerer Neutropenie und damit verbundener Komplikationen wie Infektionen und Behandlungsverzögerungen reduziert wird.
Darüber hinaus können neutropeniabedingte Komplikationen, wie febrile Neutropenie, zu Behandlungsunterbrechungen, Dosisreduktionen und Krankenhausaufenthalten führen, die die Patientenqualität von Lebens- und Behandlungstreue beeinflussen. Die G-CSF-Therapie reduziert das Auftreten von neutropeniabedingten Komplikationen, so dass Patienten die Chemotherapie besser tolerieren und sich an Behandlungsregime halten. Dies führt zu einem verbesserten Patientenkomfort, zu Zufriedenheit und insgesamt zu Behandlungsergebnissen, was zu einem Segmentwachstum führt.
Der Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarkt auf der Grundlage von Drogentyp wird in Marken und Biosimilars klassifiziert. Das Markensegment dominierte den Markt im Jahr 2023 mit einem Marktanteil von 61%.
Branded Drugs auf dem CIN-Behandlungsmarkt unterziehen in der Regel umfangreiche klinische Studien, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofile zu demonstrieren. Diese Versuche erzeugen robuste Daten, die den therapeutischen Nutzen und die Sicherheit von Markendrogen unterstützen. Healthcare-Anbieter und Patienten stellen häufig mehr Vertrauen in Markenmedikamente mit etablierten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen. Die wahrgenommene Zuverlässigkeit und Wirksamkeit von Markendrogen treiben ihre Präferenz und Nachfrage im CIN-Behandlungsmarkt.
Darüber hinaus haben Markendrogen in der Regel Patentschutz, die dem Pharmaunternehmen exklusive Rechte zur Herstellung und Verkauf des Arzneimittels für einen bestimmten Zeitraum (in der Regel 20 Jahre), Während dieser Zeit können generische Versionen des Medikaments nicht in den Markt gelangen, so dass das Unternehmen der Markendroge eine Dominanz zu erhalten und höhere Preise zu berechnen. Dies wird voraussichtlich das Segmentwachstum im Markt steigern.
Der Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarkt wird auf Basis der Verabreichung in parenterale und mündliche Kategorien eingestuft. Das elterliche Segment dominierte den Markt und wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2032 mit einem Tempo von 3,8% CAGR wachsen.
Parenteraltherapien, einschließlich injizierbare Medikamente wie Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren (G-CSFs) wie Filgrastim und Pegfilgrastim, sind hochwirksam, um die Produktion von Neutrophilen im Knochenmark zu stimulieren. Sie erhöhen schnell die Neutrophilzahl, reduzieren die Dauer und Schwere der Neutropenie und ihre damit verbundenen Komplikationen. Der rasche Beginn des Handelns von parenteralen Therapien ist für die Verwaltung von CIN von entscheidender Bedeutung und macht sie unverzichtbar in der Chemotherapie.
Darüber hinaus erhöht CIN das Risiko, schwere Infektionen zu entwickeln, die zu Krankenhausisierung, Behandlungsunterbrechungen und kompromittierten Behandlungsergebnissen führen können. Parenteral Therapien helfen, Infektionen zu verhindern, indem Neutrophil zählt, wodurch die Wahrscheinlichkeit von febrile neutropenia und seine damit verbundenen Komplikationen reduziert. Die Fähigkeit der parenteralen Therapien, das Risiko von Infektionen zu mindern, verbessert die Patientensicherheit, die Behandlung und die allgemeine Behandlung Wirksamkeit.
Der Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarkt wird auf Basis des Distributionskanals in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Das Segment Hospital Apotheken dominierte den Markt im Jahr 2023 und wird voraussichtlich bis 2032 auf 444,9 Mio. USD erreichen.
Krankenhaus-Apotheken dienen als zentralisierte Hubs für die Medikamentenverteilung innerhalb von Gesundheitseinrichtungen, einschließlich Chemotherapie-Medikamenten und unterstützende Pflege-Medikamente für die Verwaltung von CIN. Die Anwesenheit einer gut sortierten Krankenhaus-Apotheke gewährleistet einen zeitnahen Zugang zu CIN-Behandlungen für Patienten, die eine Chemotherapie durchführen.
Darüber hinaus bietet es umfassende Arzneimittel-Management-Dienste für Patienten, die Chemotherapie erhalten, einschließlich Dosisberechnung, Medikamentenabgabe und Medikamentenberatung. Pharmakisten arbeiten mit Healthcare-Teams zusammen, um CIN-Behandlungsregime zu optimieren, Medikamentenhaftung zu gewährleisten und Nebenwirkungen zu überwachen. Dies wird voraussichtlich das Segmentwachstum im Markt steigern.
Der Markt für Chemotherapie-induzierte Neutropenie-Behandlungen in Nordamerika belief sich 2023 auf 212,7 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bei CAGR von 3,5 % zwischen 2024 und 2032 wachsen.
Nordamerika hat einen relativ hohen Krebsfall, mit Millionen neuer Fälle pro Jahr diagnostiziert. Chemotherapie ist eine häufige Behandlungsmodalität für verschiedene Krebserkrankungen und trägt zur Prävalenz von CIN in der Region bei. Die weit verbreitete Verwendung von Chemotherapie-Laufwerken verlangt nach CIN-Behandlungen in der Region.
Darüber hinaus verfügt die Region über eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, darunter gut ausgestattete Krankenhäuser, spezialisierte Krebszentren und Forschungseinrichtungen. Das Vorhandensein modernster Einrichtungen und Know-how in der Onkologie unterstützt die Diagnose, Behandlung und Management von CIN, die treibende Nachfrage nach innovativen Therapien und unterstützenden Pflegeinterventionen.
Die USA hielten eine dominante Position im Chemotherapie-induzierten Neutropenia-Behandlungsmarkt mit einem Umsatz von 196,9 Mio. USD im Jahr 2023.
Hematologische Malignitäten wie Leukämie, Lymphom und multiples Myelom sind in den USA verbreitet und erfordern oft intensive Chemotherapie-Regime. So wurden nach der Leukemia & Lymphoma Society (LLS) etwa 184,720 Individuen in den USA im Jahr 2023 mit Leukämie, Lymphom oder Myelom diagnostiziert.
Patienten mit hämatologischen Krebsen haben ein erhöhtes Risiko, schwere Neutropenien und infektiöse Komplikationen zu entwickeln, die Nachfrage nach effektiven CIN-Behandlungen, um die Chemotherapie-Lieferung zu unterstützen und die Patientenergebnisse zu optimieren.
Der deutsche Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarkt wird in den kommenden Jahren deutlich wachsen.
Deutschland verfügt über eine robuste pharmazeutische Industrie, die für seine Forschungs- und Entwicklungs- (FuE)-Fähigkeiten, Fertigungskompetenz und regulatorische Compliance bekannt ist. Inländische und multinationale Pharmaunternehmen investieren in die Entwicklung und Vermarktung von CIN-Behandlungen, die auf die Bedürfnisse deutscher Patienten zugeschnitten sind. Dieser starke Pharmasektor fördert Innovation und Wettbewerb auf dem Markt.
Darüber hinaus ist das Land für seine Exzellenz in der biomedizinischen Forschung und akademischen Institutionen bekannt. Führende Universitäten, Forschungsorganisationen und Krebszentren führen innovative Forschungen über Krebs- und Unterstützungsmaßnahmen, einschließlich CIN-Behandlung. Verbundene Forschungsanstrengungen fördern die Innovation und die Entwicklung neuer Therapien auf dem deutschen Markt.
Japan hält eine beherrschende Stellung im asiatisch-pazifischen Chemotherapie-induzierten Neutropenia-Behandlungsmarkt.
Japan ist ein führender Anbieter in der Gesundheitstechnologie und Innovation, mit einem starken Schwerpunkt auf der Entwicklung fortgeschrittener medizinischer Geräte, diagnostische Werkzeuge und Behandlungsmodalitäten. Technologische Fortschritte verbessern die Diagnose, Überwachung und Verwaltung von CIN, was zu verbesserten Behandlungsergebnissen und Patientenversorgung führt.
Darüber hinaus hat es eine der weltweit ältesten Populationen, mit einem beträchtlichen Anteil älterer Menschen, die ein höheres Risiko für Krebs- und Chemotherapie-bedingte Komplikationen haben, einschließlich CIN. Die alternde Bevölkerung treibt die Nachfrage nach CIN-Behandlungen, die auf die Bedürfnisse älterer Erwachsener zugeschnitten sind, einschließlich unterstützender Pflegeinterventionen zur Bewältigung behandlungsbedingter Nebenwirkungen.
Der Markt umfasst eine Reihe von therapeutischen Interventionen zur Verhinderung und Verwaltung von Neutropenien, eine gemeinsame Komplikation der Chemotherapie. Der Markt zeichnet sich durch die Präsenz etablierter Pharmaunternehmen aus, die innovative Behandlungsoptionen und biosimilare Alternativen anbieten, sowie einen wachsenden Fokus auf personalisierte Arzneimittelansätze und gezielte Therapien. Mit Fortschritten in der Onkologieforschung und dem Ausbau des Patientenzugangs zur Pflege entwickelt sich der CIN-Behandlungsmarkt weiter, der den vielfältigen Bedürfnissen von Patienten, die einer Chemotherapie unterzogen werden, gerecht wird.
Im März 2023 kündigte Coherus BioSciences, Inc. an, dass die US-Food and Drug Administration ("FDA") UDENYCA (pegfilgrastim-cbqv) genehmigt hat, ein Biosimilar Pegfilgrastim, das am Tag nach der Chemotherapie verabreicht wurde, um den Infektionsfall zu reduzieren, wie durch febrile neutropenia angegeben. Der UDENYCA Autoinjektor mit seinem vereinfachten, benutzerfreundlichen Design bietet Komfort in Büro- und Heimpflegeeinstellungen.
Im November 2023 kündigte Evive Biotech (Evive) an, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) Ryzneuta (Efbemalenograstim alfa), ein einzigartiger lang wirkender Granulocytrop-Koloniestimulationsfaktor (G-CSF) genehmigt hat, um das Auftreten von Infektionen zu reduzieren, wie durch febrile neutropenia, bei erwachsenen Patienten mit nicht-mycere Medikamente. Ryzneuta fördert die Neutrophilproliferation, Differenzierung und Freisetzung, Verbesserung der immunologischen Funktion der Krebspatienten und Verringerung der negativen Auswirkungen der chemotherapieinduzierten Neutropenie.
Der Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2021 - 2032 für die folgenden Segmente:
Markt, nach Behandlungsart
Granulocyte Koloniestimulierende Faktortherapie
Antibiotika
Granulocyte Transfusion
Antifungsmaßnahmen
Sonstige Behandlungsarten
Markt, nach Drogentyp
Marke
Biosimilars
Markt, Durch die Verwaltungsstraße
Parenteral
Oral
Markt, nach Vertriebskanal
Kliniken und Krankenhäuser
Apotheken
Online-Apotheken
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:
Nordamerika
US.
Kanada
Europa
Deutschland
Vereinigtes Königreich
Frankreich
Spanien
Italien
Niederlande
Rest Europas
Asia Pacific
China
Japan
Indien
Australien
Südkorea
Rest von Asia Pacific
Lateinamerika
Brasilien
Mexiko
Argentinien
Rest Lateinamerikas
Naher Osten und Afrika
Südafrika
Saudi Arabien
VAE
Rest des Nahen Ostens und Afrikas
Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Die Chemotherapie-induzierte Neutropenia-Behandlungsmarktgröße betrug 2023 USD 584.2 Mio. und wird voraussichtlich 3,7% CAGR von 2024-2032 aufgrund der anhaltenden Fortschritte bei der Behandlung, der wachsenden Verwendung von Chemotherapie und der Zunahme der Krebsinzidenz weltweit registrieren.
Das körnige Kolonie-stimulierende Faktorsegment erreichte im Jahr 2023 USD 328,5 Millionen aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Verhinderung und Verwaltung von Neutropenien, einer gemeinsamen Nebenwirkung der Chemotherapie.
Die Chemotherapie-induzierte Neutropenie-Behandlungsindustrie Nordamerikas verzeichnete 2023 212,7 Mio. USD und wird voraussichtlich einen lobenswerten CAGR von 2024-2032 aufgrund hoher Krebserkrankungen registrieren, wobei Millionen neuer Fälle jedes Jahr in der Region diagnostiziert wurden.
Amgen Inc., Cellerant Therapeutics, Coherus BioSciences, Inc., Evive Biotech, Kyowa Kirin Co., Ltd., Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi, Spectrum Pharmaceuticals und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gehören zu den größten Chemotherapie-induzierten Neutropenia-Behandlungsunternehmen weltweit.