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Träger-Bildschirm Marktgröße und Wachstumsanalyse, 2024 – 2032

Träger-Bildschirm Marktgröße und Wachstumsanalyse, 2024 – 2032

  • Berichts-ID: GMI5759
  • Veröffentlichungsdatum: May 2023
  • Berichtsformat: PDF

Trägerbildschirm Marktgröße

Träger-Bildschirm Die Marktgröße wurde 2023 bei rund 2 Mrd. USD geschätzt und wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2032 bei einem CAGR von über 13,1% wachsen. Das zunehmende Bewusstsein für die Möglichkeit genetischer Risiken bei Paaren, die Einführung kosteneffizienter Technologien für die Träger-Screening, sowie die zunehmende Betonung auf die frühe Diagnose genetischer Erkrankungen werden erwartet, dass das Wachstum der Industrie über den Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Carrier Screening Market

Menschen mit bestimmten ethnischen oder geographischen Hintergründen sind eher anfällig, um auf das Risiko bestimmter Störungen zu reagieren. Zum Beispiel empfiehlt das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) Träger-Screenings für Eltern aus einer bestimmten Ethnizität wie die Französisch-Canadian oder Cajun Abstammung für Tay-Sachs-Krankheit. Darüber hinaus sind die Erhöhung der Einführung von Carrier-Screening-Verfahren und die Überschreitung des Verbraucherinteresses gegenüber personalisierten Arzneimitteln andere Faktoren zu erwarten, um die Markterweiterung von Carrier-Screening zu fördern.

Träger-Screening ist eine genetische Prüfung, die eine Probe von Speichel, Blut oder Gewebe von innen der Wange zu testen. Es wird verwendet, um festzustellen, ob eine gesunde Person ein Träger einer genetischen Krankheit ist. Die Gesundheitsexperten empfehlen sehr Paare, um diesen Test zu machen, um zu überprüfen, ob sie Gefahr sind, eine Nachkommen, die von jeder Art von genetischen Komplikationen betroffen ist.

Die Carrier-Screening für genetische Krankheiten gehört vor allem in der entwickelten Welt zu dem weit verbreiteten Teil der Vor- und Vorsorge. Obwohl Carrier-Screening-Tests lange Geschichte, die Industrie hat relativ begrenzte regulatorische Richtlinien für Anbieter zur Verfügung, die zu inkonsistenten Praktiken führen. Beispielsweise haben Länder, darunter USA, Großbritannien, Australien und Kanada, während der Schwangerschaft unterschiedliche Richtlinien für die Screening von zystischen Fibrose-Trägern. Darüber hinaus werden hohe Kosten für Tests und mangelnde Fachkräfte prognostiziert, um die Produktakzeptanz zu behindern, wodurch das Marktwachstum über den Analysezeitraum behindert wird.

COVID-19 Wirkung

Der jüngste Ausbruch der COVID-19 Pandemie wirkte sich im Jahr 2020 negativ auf die Markteinnahmen im Bereich der Marktüberwachung aus. Mehrere Einschränkungen, einschließlich landesweite Sperrungen wurden in verschiedenen Ländern weltweit eingeführt, um die Ausbreitung des Virus zu vermeiden. Die COVID-19 Pandemie hatte die gesamte Gesundheitsbranche beeinflusst, darunter Markt für genetische Tests. Zahlreiche Faktoren, einschließlich der Schließung von Laboren, Unterbrechung von nicht-emergenten medizinischen Dienstleistungen, Nachfrage- und Versorgungsengpässe und Versorgungskettenstörungen, unter anderem Auswirkungen auf die Markteinnahmen. Einer der Hauptfaktoren für den Marktrückgang war die Tatsache, dass genetische Räte während des ersten Zeitraums nicht als Gesundheitsdienstleister anerkannt wurden. Obwohl, wie die COVID-19 Infektionsrate verringerte, die Industrie beobachtete eine schnelle Erholung und einen inkrementellen Anstieg des Wachstumstrends im Vorjahr in den folgenden Jahren.

Trägerbildschirm Markttrends

Erhöhung der Prävalenz von genetischen Störungen, Erhöhung des mütterlichen Alters, die zu Schwangerschaftskomplikationen und Erhöhung des Bewusstseinsniveaus für das Vorhandensein von genetischen Risiken in Menschen mit medizinischer Geschichte werden erwartet, um das Wachstum der Industrie über den prognostizierten Zeitrahmen zu erhöhen. Aufgrund dieser Faktoren besteht ein wachsender Bedarf an einer richtigen, präzisen und frühen Diagnose genetischer Störungen bei jungen Paaren in der reproduktiven Altersgruppe. Wenn also einer oder beide Eltern bestimmten Ethnien angehören, die ein hohes Risiko für genetische Komplikationen haben, kann der Arzt möglicherweise eine Trägerprüfung für solche Paare empfehlen.

Trägerbildschirm Marktanalyse

Global Carrier Screening Market Size, By Type,

Wichtige Markttrends verstehen
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Basierend auf dem Typ wird der Markt für Träger-Screenings zu gezielten Krankheitsträger-Screenings und erweiterten Träger-Screenings segmentiert. Das erweiterte Segment Carrier Screening entfiel auf den Umsatzanteil der Mehrheit im Jahr 2022 und wird voraussichtlich im Jahr 2032 rund 3,7 Milliarden USD erreichen. Dies ist in erster Linie darauf zurückzuführen, dass es bei der Screening von multiplen genetischen Störungen verwendet wird, unabhängig vom ethnischen Hintergrund der Person. Expanded Carrier Screening Panels verwenden verschiedene Arten von neuen High-Throughput-Technologien wie Mikroarrays und Sequenzierung. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Start neuer Produkte das Segmentwachstum steigern wird.

Basierend auf der Technologie wird der Markt in Polymerase-Kettenreaktion, Mikroarrays, DNA-Sequencing und andere kategorisiert. Das DNA-Sequencing-Segment hielt den führenden Umsatzanteil und wurde 2022 mit rund 637 Mio. USD bewertet. Die zunehmende Einführung fortschrittlicher Techniken wie die nächste Generation Sequenzierung (NGS) Technologie und chromosomale Mikroarrays gehören zu den primären Wachstumstreibern, die den Segmentfortschritt steigern. Die NGS-Technologie hilft beim Verständnis von Vollgenomsequenzierung, um Genkomplikationen zu erkennen. Es hilft weiter beim Verständnis des Genoms, des Epigenoms und des Transkriptoms der Person, die einen Screening-Test durchführt. Daher werden die genannten Variablen prognostiziert, um das Marktwachstum im Voraus zu fördern.

Aufgrund des medizinischen Zustands wird der Markt in hämatologische Bedingungen, neurologische Bedingungen, pulmonale Bedingungen und andere segregiert. Das Segment der Pulmonary-Bedingungen dominierte den Markt für die Marktüberwachung von Luftfahrtunternehmen im Hinblick auf den Umsatz und wurde 2022 auf 679 Mio. USD geschätzt. Die Carrier-Screening wird hauptsächlich zur Detektion unterschiedlicher Lungenbedingungen in erster Linie für die Zystenfibrose verwendet. Es ist eine geerbte Krankheit, die durch Mutation im cystischen Fibrosis-Transmembranleitungsregulator (CFTR) Gen verursacht wird.

Global Carrier Screening Market Revenue Share, By End-use,

Wichtige Markttrends verstehen
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Basierend auf der Endverwendung wird der Markt für Träger-Screenings in Krankenhäuser, Referenzlabors, Arztbüros und Kliniken und andere vermarktet. Das Segment Spitäler hielt einen signifikanten Umsatzanteil im Jahr 2022 und erwartet ein gesundes Wachstum mit einem CAGR von 13,5% im gesamten Prognosezeitraum. Die Erhöhung der Verfügbarkeit des Portfolios an genetischen Testdiensten ist ein Schlüsselfaktor für die wachsende Präferenz der Patientenpopulation gegenüber Krankenhäusern. Darüber hinaus wird das Bewusstseinsniveau, die Verfügbarkeit und die Einführung fortschrittlicher Träger-Screening-Technologien, die Erhöhung der genetischen Krankheitsprävalenz, das Vorhandensein von gut ausgebildeten und ausgestatteten Gesundheitspersonal prognostiziert, um den Segmentumsatz zu steigern.

U.S. Carrier Screening Market Size,

Regionale Trends verstehen
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Die Region Nordamerika hat den dominierenden Umsatzanteil am globalen Markt für Träger-Screenings gehalten und wird voraussichtlich im Jahr 2032 über 2,3 Milliarden USD erreichen. Erhöhung der FuE-Ausgaben für unterschiedliche genetische Komplikationen, die Verfügbarkeit der breiten Palette von Träger-Screening-Produkten werden zur Unterstützung des regionalen Wachstumstrends prognostiziert. Favorable demographische Trends, einschließlich der Anwesenheit von signifikantem Patientenpool, Nachfrage nach Gentests direkt an Verbraucher Modell und hoher Adoptionssatz pränatale und neugeborene genetische Tests in den USA wird erwartet, das Marktwachstum zu steigern. Darüber hinaus gehört das Vorhandensein einer signifikanten Zielpopulation zu den wichtigsten treibenden Faktoren für die regionale Entwicklung.

Trägerbildschirm Marktanteil

Wenige der führenden Spieler, die auf dem Markt für Träger-Screenings tätig sind, sind:

  • Fulgent Genetics Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • BGI Genomics
  • InVitas Corporation
  • Quest Diagnostics Inc.
  • Illumina Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.

Der Markt ist in der Natur fragmentiert, mit führenden Akteuren, regionalen und lokalen Unternehmen, sowie Start-ups, die den Industriewettbewerb verbessern. Die führenden Marktteilnehmer sind an strategischen Entwicklungen beteiligt, darunter neuartige Produkteinführung, Forschung und Entwicklung, Kooperationen, um ihre Marktpositionierung und Umsatzerzeugungsfähigkeit zu verbessern.

Trägerbildschirm Industrie News:

  • Im Februar 2023 startete Fulgent Genetics, Inc. sein erweitertes Träger-Screening-Panel, New Beacon787. Dieses Panel umfasst insgesamt 787 Gene im Zusammenhang mit autosomal rezessiven und X-verknüpften Bedingungen. Solche Entwicklungen werden erwartet, dass die Umsatzerlöse des Unternehmens die Aussichten erwirtschaften und seine Geschäftspräsenz verbessern.
  • Im Juni 2022 kündigte Kindbody, ein US-amerikanischer Anbieter von Fruchtbarkeitsdiensten, den Erwerb von Phosphorus Labs, einem Referenzlabor, an. Diese strategische Entwicklung wird Träger-Screening und genetische Testfähigkeiten im end-to-end-Care-Liefer-Modell des Unternehmens hinzufügen.

Der Marktforschungsbericht für die Trägervorsorge umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2018 bis 2032, für folgende Segmente:

Typ

  • Erweiterte Carrier Screening
  • Predesigned Panel Testing
  • Kundenspezifische Panel-Tests
  • Gezielte Krankheitsträger Screening

Durch Technologie

  • DNA Sequenzierung
  • Polymerase Kettenreaktion
  • Mikroskope
  • Sonstige

Durch den medizinischen Zustand

  • Allgemeine Geschäftsbedingungen
  • Hematologische Bedingungen
  • Neurologische Bedingungen
  • Sonstige

Durch Endverwendung

  • Krankenhäuser
  • Referenzlaboratorien
  • Ärzte und Kliniken
  • Sonstige

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Polen
    • Schweden
    • Die Niederlande
  • Asia Pacific
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Indonesien
    • Philippinen
    • Vietnam
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Argentinien
    • Kolumbien
    • Peru
    • Chile
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi Arabien
    • VAE
    • Türkei
    • Israel
    • Iran

 

Autoren: Mariam Faizullabhoy

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die globale Marktgröße für die Träger-Screening wurde 2023 auf rund 2 Milliarden USD geschätzt und wird bis Ende 2032 aufgrund der zunehmenden Kenntnis der Möglichkeit genetischer Risiken bei Paaren auf über 6 Milliarden USD geschätzt.

Das erweiterte Träger-Screening-Segment wird voraussichtlich im Jahr 2032 rund 3,7 Milliarden US-Dollar auf die zunehmende Produktverwendung bei der Screening von multiplen genetischen Störungen zurückzuführen sein.

Der Markt für die Carrier-Screening wird bis 2032 von den hohen FuE-Ausgaben für verschiedene genetische Komplikationen und die Verfügbarkeit einer breiten Palette von Träger-Screening-Produkten auf über 2,3 Milliarden USD projiziert.

Fulgent Genetics Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., BGI Genomics, InVitae Corporation, Quest Diagnostics Inc., Illumina Inc. und Myriad Genetics, Inc. sind einige der Top-Unternehmen auf dem globalen Markt für Träger-Screenings.

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Details zum Premium-Bericht

  • Basisjahr: 2023
  • Abgedeckte Unternehmen: 15
  • Tabellen und Abbildungen: 428
  • Abgedeckte Länder: 30
  • Seiten: 190
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