Markt für Krebs-Gentherapie – nach Typ (Ex-vivo, In-vivo), Therapie (onkolytische Virotherapie, geninduzierte Immuntherapie, Gentransfer), Produkt (virale Vektoren {Adenoviren, Lentiviren}, nicht-virale Vektoren), Endverwendung , Globale Prognose (2024 - 2032)

Cancer Gene Therapie Marktgröße

Cancer Gene Therapie Die Marktgröße wurde im Jahr 2023 bei USD 2.2 Milliarden geschätzt und wird voraussichtlich bis Ende 2032 USD 11,8 Milliarden erreichen, wobei sie im Laufe des Analysezeitraums bei einem CAGR von 20.5% zugenommen hat, was von Faktoren wie der steigenden globalen Prävalenz von Krebsfällen und dem wachsenden Bedarf an Gentherapie abhängt.

Die Gentherapie Es wird erwartet, dass sich eine lebensfähige Ersatzbehandlung für neoplastische Erkrankungen und alle Formen von Krebs aufgrund neuer Durchbrüche im Bereich entwickelt. So genehmigte die US FDA im März 2021 Abecma (Idecabtagene vicleucel), eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom für Patienten, die nicht auf anfängliche Behandlungslinien reagierten.

Krebsgentherapie ist eine Art Behandlung, die mit Genen zur Behandlung oder Prävention von Krebs einhergeht. Dieser Ansatz zielt darauf ab, das genetische Material von Krebszellen zu manipulieren, ihr Wachstum zu hemmen, den Zelltod zu verursachen oder das Immunsystem zu stimulieren, um Krebszellen zu bekämpfen und zu zerstören.

Cancer Gene Therapiemarkt Trends

• Die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen soll eine hohe Nachfrage nach neuartigen therapeutischen Medikamenten verursachen, die sich für die Krebsbehandlung als wirksam erweisen könnten. Da die Zahl der Krebsfälle steigt, besteht eine größere Nachfrage nach effektiven Behandlungsmöglichkeiten. Darüber hinaus bietet die Krebsgentherapie einen vielversprechenden Ansatz, indem sie auf die zugrunde liegenden genetischen Mechanismen, die Krebs oder Onkologie Entwicklung, wodurch Patienten zusätzliche therapeutische Möglichkeiten bieten. Zum Beispiel kündigte das Hadassah Cancer Research Institute (HCRI) im September 2022 CancerRNA an, eine weltweite Initiative, die darauf abzielt, die Entwicklung und Nutzung von RNA-basierten Immuntherapien zu fördern, um antikrebse Immunreaktionen effektiver zu nutzen. Solche Initiativen im Zusammenhang mit der Krebstherapie sollen das Marktwachstum behindern.

Krebs-Gentherapie Marktanalyse

Auf der Grundlage des Typs wird der Markt in Ex-vivo und in-vivo klassifiziert. Das in-vivo Segment dominierte den Markt mit einem Umsatz von 1,2 Milliarden USD im Jahr 2023.

• Die Entwicklung gezielter Therapien und personalisierter Arzneimittelansätze treibt die Nachfrage nach in-vivo Krebsgentherapie.
• Auch in-vivo Art von Gen-Liefersystemen werden weit verbreitet, um die Expression immunmodulatorischer Gene oder chimärer Antigenrezeptoren (CARs) in Immunzellen zu verbessern, antitumor Immunreaktionen zu fördern und die Wirksamkeit der Immuntherapie bei Krebspatienten zu verbessern. So werden vorgenannte Faktoren erwartet, dass das Marktwachstum beschleunigt wird.

Basierend auf der Therapie wird der globale Krebsgentherapie-Markt in die onkolytische Virotherapie, Gen-induzierte Immuntherapie und Gentransfer klassifiziert. Die geninduzierte Immuntherapie dominierte den Markt mit einem Umsatz von 873,7 Mio. USD im Jahr 2023.

• Geninduzierte Immuntherapie hält das Potenzial, langfristige Remission oder sogar Heilung bei einigen Krebspatienten zu induzieren, was für seine Markteinführung ein bedeutender Treiber ist.
• Zusätzlich, Fortschritte in Genbearbeitung Technologien wie CRISPR-Cas9 haben das Gebiet der Gentherapie revolutioniert und ermöglichen eine präzise Bearbeitung von Genen im Zusammenhang mit der Krebsimmuntherapie. Diese technologischen Fortschritte treiben die Entwicklung von neuartigen geninduzierten Immuntherapieansätzen voran, wodurch das Marktwachstum verbessert wird.

Basierend auf dem Produkt wird der Krebsgentherapiemarkt in virale Vektoren, nicht-virale Vektoren und andere Produkte klassifiziert. Das Segment Virale Vektoren hielt 2023 den höchsten Marktanteil von 46,6%.

• Die Krebsgentherapie zeigt die Entstehung neuer viraler Vektorplattformen jenseits traditioneller Vektoren wie Retroviren und Adenoviren. Lentivirale Vektoren, Adeno-assoziierte Viren (AAVs) und andere konstruierte Virusvektoren werden für ihre potenziellen Vorteile bei der Bereitstellung von therapeutischen Genen an Krebszellen untersucht.
• Auch das wachsende Interesse an der Kombination viraler vektorbasierter Gentherapien mit anderen Behandlungsmodalitäten, wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und kleinen Molekülinhibitoren zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit, zur Überwindung der Behandlungsresistenz und zur Verbesserung der Patientenergebnisse bei verschiedenen Krebsarten wird das Wachstum des Marktes in den kommenden Jahren hervorrufen.

Basierend auf Endverwendung wird der Krebsgentherapiemarkt in Forschungsinstitute, biopharmazeutische Unternehmen und andere Endverbraucher eingestuft. Das Segment Biopharmazeutische Unternehmen soll zwischen 2024 - 2032 21% CAGR ausweisen.

• Der Markt wird durch die zunehmende Nutzung grundlegender Gentherapie-Ansätze von großen biopharmazeutischen Unternehmen zur Entwicklung von Krebsbehandlungssystemen vorangetrieben. Darüber hinaus werden zahlreiche innovative therapeutische Medikamente in verschiedenen Studienphasen durchgeführt, mit Unternehmen, die eine breite Palette von Krebsbehandlungen einführen wollen. Daher werden Unternehmen mit bedeutender Produktpipeline zusammen mit wachsendem Krebsvorfall erwartet, um die Markterweiterung zu fördern.

Im Jahr 2023 sicherte Nordamerika einen erheblichen Marktanteil von 43,7% im globalen Krebsgentherapiemarkt und wird voraussichtlich während der gesamten Prognoseperiode dominieren.

• Die Faktoren wie bedeutende Investitionen in Forschung und Entwicklung, Präsenz von Schlüsselakteuren und Kooperationen zwischen biopharmazeutischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern treiben das Wachstum des Nordamerika-Marktes voran.
• Auch Regierungsbehörden wie die National Institute of Health (NIH) in den USA stellen erhebliche Mittel zur Unterstützung der Krebsforschung, einschließlich der Gentherapie, zur Verfügung. Diese Finanzierung unterstützt Grundlagenforschung, Translationsstudien und klinische Studien, die auf die Entwicklung und Raffination von Gentherapieansätzen für verschiedene Krebsarten ausgerichtet sind.

Cancer Gene Therapie Markt Anteil

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes zeichnet sich durch das Vorhandensein etablierter Pharmaunternehmen aus, die für Marktanteile streiten. Schlüsselakteure beteiligen sich an strategischen Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, um ihr Produktportfolio zu stärken. Die Unternehmen übernehmen aktiv eine multipronged Ansätze, um die steigende Nachfrage nach einer effektiven Krebsgentherapie zu bewältigen.

Krebs Gene Therapie Markt Unternehmen

Prominente Spieler, die in der Krebsgentherapie-Industrie tätig sind, sind wie unten erwähnt:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutik Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Höhere Bio
• Genelux Corporation
• GSK plc
• Einführungstherapie Inc.
• Warenbezeichnung
• Novartis AG

Cancer Gene Therapy Industry News:

• Im April 2022 hat GSK plc den Erwerb von Sierra Oncology abgeschlossen, einem Unternehmen, das in der späten Phase des biopharmazeutischen Sektors tätig ist. Diese Akquisition zielte darauf ab, die Forschung von GSK in seltenen Krebsformen voranzutreiben, vor allem auf Myelofibrosis. Schweiz Onkologies Hauptbestandteil, Momelotinib, eine Spätstadiumtherapie mit hemmungshemmenden Eigenschaften entlang lebenswichtiger Signalwege, richtet sich an unmet medizinische Bedürfnisse bei Myelofibrosis Patienten mit Anämie. Mit dieser Strategie konnte das Unternehmen seine Produktpipeline-Entwicklung erweitern.
• Im Juni 2021 haben Eisai und Bristol Myers Squibb ein globales strategisches Kooperationsabkommen für MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC) geschlossen. MORAb-202 ist Eisais erstes ADC, das Eisai's in-house entwickelt Anti-Folsäure-Rezeptor alpha (FRα) Antikörper und Antikrebs-Agent Eribulin mit einem Enzym spaltbaren Linker kombiniert. Diese Zusammenarbeit beinhaltet die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von MORAb-202 in verschiedenen Territorien, darunter Japan, China, USA, Europa, Kanada und Russland, wodurch die Marktpräsenz gestärkt wird.

Der Krebsgentherapie-Marktforschungsbericht enthält eine eingehende Erfassung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2021 - 2032 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Ex-vivo
• In-vivo

Markt, von Therapie

• Onkolytische Virotherapie
• Geninduzierte Immuntherapie
• Gentransfer

Markt, nach Produkt

• Virale Vektoren
  • Adenoviren
  • Lentiviren
  • Retrovirus
  • Adeno assoziiertes Virus
  • Herpes simplex Virus
  • Vaccinia Virus
  • Andere virale Vektoren
• Nicht-virale Vektoren
• Sonstige Erzeugnisse

Markt, Durch Endverwendung

• Biopharma-Unternehmen
• Forschungsinstitute
• Andere Endverbraucher

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Rest von Asia Pacific
• Rest der Welt