استبدال الانزيم سوق العلاج الحجم

وبلغت قيمة العلاج في سوق استبدال الانزيمات 10 بلايين دولار من دولارات الولايات المتحدة في عام 2023، ومن المتوقع أن تصل إلى 18.6 بليون دولار من دولارات الولايات المتحدة في عام 2032، وتبلغ نسبتها 7.2 في المائة بحلول عام 2032.

وفقاً للبحوث التي أجرتها المنظمة الدولية للأمراض الراقصة في عام 2022 الأمراض النادرة ويؤثر حالياً على نسبة تتراوح بين 3 و5.9 في المائة من سكان العالم في أي وقت من الأوقات، وهو ما يعادل حوالي 300 مليون شخص على الصعيد العالمي. وأدت زيادة التقدم في البحث والتطوير في مجال العلاجات الجديدة لاستبدال الأنزيمات والجيل القادم من العلاجات إلى توسيع نطاق خيارات العلاج المتاحة للمرضى وزيادة فرص الحصول على العلاجات في المناطق التي كانت فيها متاحة في السابق محدودة.

Moreover, early diagnosis of Lysomal storage diseases (LSDs) and other enzyme deficiencies through الفحص الوراثي قبل الولادة والوليد وقد أتاح ذلك البدء في إجراء الاستعراض في الوقت المناسب. وترتبط المعالجة المبكرة بنتائج سريرية أفضل، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على خدمات الإغاثة في حالات الطوارئ. Also, advances in biotechnology and الطب الدقيق وقد أدّى إلى وضع استراتيجيات أكثر استهدافاً وفعالية.

COVID-19 Impact

وكان لوباء COVID-19 أثر كبير على سوق العلاج باستبدال الأنزيمات. وأدى هذا الوباء إلى تعطيل سلسلة الإمداد بالعقاقير الصيدلانية، مما أدى إلى نقص وزيادات في الأسعار. كما أن هذا الوباء يجعل من الصعب على المرضى الوصول إلى خدمات العلاج من الطوارئ، حيث اضطر العديد من المستشفيات والعيادات إلى تخفيض الخدمات غير الأساسية أو تعليقها. وبالإضافة إلى ذلك، تأثرت الجائحة بالمحاكمات السريرية لمعالجات الطاقة المتجددة الجديدة ودراسات البحوث، مما أدى إلى تأخير تطوير بعض العلاجات والموافقة عليها. وتباطأ التسجيل في الاختبارات السريرية، وتم تعديل بروتوكولات المحاكمات لمراعاة التحديات المتصلة بالأوبئة.

استبدال الانزيم العوامل العلاجية في السوق

وشهدت الصناعة عدة اتجاهات شكلت تطورها وتنميتها. وتعكس هذه الاتجاهات المشهد المتطور لإدارة الأمراض النادرة، والابتكارات الصيدلانية، وإمكانية حصول المرضى على العلاجات. وركّزت جهود البحث والتطوير على تطوير الجيل القادم من أفرقة الاستعراض البيئي مع تحسين الكفاءة والملاءمة وملامح السلامة. ويشمل ذلك استحداث علاجات لاستبدال الأنزيمات مع تعزيز المسكنات الصيدلانية، وانخفاض تواتر الجرعات، والتسليم المستهدف. وعلاوة على ذلك، العلاج الجيني ويبرز كنهج واعد لمعالجة بعض الاضطرابات الوراثية النادرة، مما قد يقلل أو يزيل الحاجة إلى استبدال الانزيمات. وقد اكتسبت التجارب السريرية والبحوث في مجال العلاج الجيني للدماغيات وغيرها من أوجه القصور الانزيمية زخما.

استبدال الانزيم مصنع العلاج

The high cost of treatment is a significant restraint in the enzyme replacement treatment market, affecting patients, healthcare systems, and pharmaceutical companies. While ERTs have proven effective in managing rare genetic disorders and enzyme deficiencies, their cost poses challenges. The high cost of these therapies can create barriers to access, especially for patients without adequate insurance coverage or in regions with limited healthcare resources. Many patients with rare genetic disorders struggle to afford ERTs, leading to disparities in access to treatment. Moreover, the high cost of ERTs places a substantial financial burden on healthcare systems, including government-funded programs and private insurers.

استبدال الانزيم تحليل سوق العلاج

واستناداً إلى نوع الانزيم، فإن سوق العلاج باستبدال الأنزيمات مقسمة إلى أيغلوسيراس، وأغالسيداس بيتا، وتاليغلوسيراس، وفلاغلوسيراسي ألفا، والرونيداز، والغلوكوسيداسي، والغالسولفاسي، والانزيمات البنكرياسية، والبيغاديماسي، وأنواع أخرى من الانزيمات. The agalsidase beta segment is expected to witnesses the highest industry gains of CAGR 8.7% in 2022. وقد أثبتت شركة Agalsidase beta فعاليتها في الحد من تراكم Gb3 والمواد ذات الصلة في مختلف الأجهزة والأنسجة. ومن خلال توفير الانزيم ألفا - غاكستاسي المفقود، يساعد على التخفيف من الأعراض المرتبطة بمرض الفبري، بما في ذلك الألم العصبي، والاختلال الكلوي، ومضاعفات القلب، ومظاهر الجلد.

واستناداً إلى المؤشرات، فإن سوق العلاج باستبدال الأنزيمات مقسمة إلى مرض قمار، ومرض الفكاهة، ومرض البومبي، وسادس الديوكسينات، وعلامات أخرى. The mucopolysaccharidosis (MPS) segment is further divided into MPS I - Hurler, Hurler Scheie and Scheie, MPS II — Hunter, MPS III - Sanfilippo, and Other mucopolysaccharidosis. وقد استحدث العلاج الطويل الأجل من خلال إجراء البحوث وإجراء التجارب السريرية من أجل تحقيق تحسينات مستمرة في نتائج المرضى. وتساعد هذه الأدوية على منع أو إعاقة تقدم مرض غاوشر، والحد من خطر حدوث عواقب وخيمة مثل هذا الضرر العظمي، وتحسين نوعية الحياة العامة.

واستناداً إلى مسار الإدارة، تنقسم سوق العلاج باستبدال الأنزيمات إلى الفم والوالدين. وتتيح طرق الإدارة الأبوية توافراً بيولوجياً أعلى من الطرق الشفوية. This means that a greater percentage of the administered dose reaches the bloodstream, resulting in a more effective and predictable therapeutic response.

وبالإضافة إلى ذلك، توفر الإدارة الأبوية بداية سريعة للعمل من أجل أفرقة الاستعراض. ويكتسي هذا الأمر أهمية خاصة في معالجة الأعراض الحادة أو الوقاية من التقدم في الأمراض في اضطرابات التخزين غير الطبيعي. يمكن للمرضى أن يستفيدوا من سرعة توافر العلاج الانزيمات بعد الإدارة

واستناداً إلى المستعمل النهائي، تصنف سوق العلاج باستبدال الأنزيمات في المستشفيات ومراكز الدمج وغيرها من المستعملين النهائيين. وحافظ قطاع المستشفيات على حصة سوقية مهيمنة تبلغ نحو 58.5 في المائة في عام 2022، ومن المتوقع أن تنمو بوتيرة كبيرة تبلغ 7 في المائة بحلول عام 2032. ويشارك العديد من المستشفيات مشاركة نشطة في التجارب السريرية ودراسات البحوث المتعلقة بتخفيف الانبعاثات. They serve as clinical trial sites, enabling patients to access investigational therapies and contributing to the advancement of ERT development. مشاركة المستشفيات في الأبحاث تساعد على توسيع خيارات العلاج وتحسين نتائج المرضى

(أ) يتوقع أن يصل إلى 7.3 بلايين دولار من دولارات الولايات المتحدة في عام 2032 مع نسبة 7.2 في المائة من عام 2023-2032. وتتميز أمريكا الشمالية بارتفاع نسبي في انتشار الاضطرابات الوراثية النادرة، بما في ذلك مرض الغاشر، ومرض الفبري، ومرض البومبي، ومرض التهاب الكبدي. This prevalence drives the demand for ERTs, as a substantial patient population requires treatment and management.

وعلاوة على ذلك، فإن أمريكا الشمالية قد أُنشئت فحص المواليد الجدد البرامج والبرامج الاختبارات الوراثية (ج) الخدمات، التي تمكّن من التشخيص المبكّر للأنزيمات والنواقص الانزيمية.

استبدال الانزيم سوق العلاج Share

واللاعبون البارزون المعروفون في سوق العلاج باستبدال الأنزيمات هم:

• Sanofi
• Biomarin Pharmaceutical Inc
• AbbVie Inc
• Pfizer, Inc
• Alexion Pharmaceuticals Inc
• الحساسية(ج)
• Horizon Pharma Public Limited Company
• الأمراض الخطيرة المسجلة
• Protalix Biotherapeutics
• Amicus Therapeutic

استبدال الانزيم Therapy Industry News:

• In May 2023, Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics, Inc. announced that the European Commission (EC) has approved PRX-102 (pegunigalsidase alfa) for the treatment of adult patients with Fabry disease in the European Union (EU).
• In June 2022, Snofi announced that the European Commission (EC) granted approval for Xenpozyme (olipudase alfa) enzyme replacement treatment of non-CNS symptoms of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) type A/B or ASMD type B in paediatric and adult patients.

ويشتمل تقرير بحوث سوق العلاج باستبدال الأنزيمات على تغطية متعمقة للصناعة مع تقديرات " من حيث الإيرادات بملايين دولارات الولايات المتحدة من عام 2018 إلى عام 2032 للجزأين التاليين:

حسب نوع الإنزيم

• Imiglucerase
• Agalsidase beta
• Taliglucerase
• Velaglucerase alfa
• Laronidase
• Alglucosidase alfa
• Galsulfase
• Idursulfase
• الأنزيمات الفائقة
• Pegademase
• أنواع الانزيمات الأخرى

حسب الإرشاد

• مرض الجاوش
• مرض الفم
• أمراض التكاثر
• اضطرابات خلايا البلاستيك
• SCID
• Mucopolysaccharidosis (MPS)
• MPS I - Hurler, Hurler Scheie and Scheie
• MPS II - Hunter
• MPS III - Sanfilippo
• Other mucopolysaccharidosis
• مؤشرات أخرى

طريق الإدارة

• الوالدين
• Oral

بواسطة المستعمل النهائي

• المستشفيات
• مراكز الدمج
• مستعملون نهائيون آخرون

وترد المعلومات المذكورة أعلاه في المناطق والبلدان التالية:

• أمريكا الشمالية
  • الولايات المتحدة
  • كندا
• أوروبا
  • ألمانيا
  • UK
  • فرنسا
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • بقية أوروبا
• آسيا والمحيط الهادئ
  • الصين
  • اليابان
  • الهند
  • أستراليا
  • جنوب كوريا
  • بقية آسيا والمحيط الهادئ
• أمريكا اللاتينية
  • البرازيل
  • المكسيك
  • بقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط
  • جنوب أفريقيا
  • السعودية
  • بقية الشرق الأوسط