Congenital Hyperinsulinism حجم سوق العلاج

Congenital Hyperinsulinism وبلغ حجم سوق العلاج 146.4 مليون دولار من دولارات الولايات المتحدة في عام 2022، ومن المقدر أن ينمو بنسبة 5.5% ليصل إلى 251.1 مليون دولار من دولارات الولايات المتحدة بحلول عام 2032.

وتعترف الحكومات في مختلف المناطق على نحو متزايد بأهمية معالجة الاضطرابات الوراثية النادرة، مثل الاضطرابات الخلقية المفرطة، وتضطلع بمبادرات لدعم تطوير العلاجات وإمكانية الحصول عليها. ومن خلال مبادرات مثل منح البحوث، ودعم التمويل، والحوافز التنظيمية، تشجع الحكومات البحث والتطوير في مجال الأمراض النادرة، مما يدفع عجلة نمو السوق. وعلاوة على ذلك، زيادة التركيز على الطب الدقيق ويقود تطوير العلاجات المستهدفة للضغط التراكمي الخلقي، مما يعجل بتقدم السوق.

والتضخم الجيني هو خلل وراثي نادر يتسم بإنتاج الأنسولين المفرط من البنكرياس، مما يؤدي إلى نفاق متكرر وشديد (تدني مستويات السكر في الدم). The goal of CHI treatments is to maintain stable blood sugar levels and prevent hypoglycemic episodes, which can cause significant neurological complications.

COVID-19 Impact

وكان لوباء COVID-19 أثر سلبي على سوق معالجة الإلتهاب الرئوي الخلقي. وتواجه نظم الرعاية الصحية قيوداً في الموارد، كما أعادت هيكلة خدماتها من أجل إعطاء الأولوية للرعاية التي يقدمها مركز الرعاية الاجتماعية - 19، مما أدى إلى تأخير في الخدمات الطبية غير الطارئة، بما في ذلك العلاج من الأمراض المعدية. وقد أدى ذلك إلى تأخير تشخيص وعلاج بعض مرضى الأمراض المعدية، مما أثر على إدارة الأمراض وعلى نتائج المرضى. وقد أثر هذا العامل السالف الذكر سلبا على نمو السوق. وبالإضافة إلى ذلك، أدت حالات تعطيل سلاسل الإمداد إلى نقص في الحصول على الأدوية واللوازم الطبية الأساسية اللازمة لإدارة الأمراض المعدية، مما أعاق نمو السوق أثناء انتشار الوباء، وإلى تأخير في ذلك.

Congenital Hyperinsulinism اتجاهات سوق العلاج

ومن المتوقع أن يؤدي الانتشار المتزايد للتضخم الجيني في جميع أنحاء العالم إلى زيادة نمو الأسواق. For instance, according to the Orphanet Journal of Rare Diseases report, congenital hyperinsulinism has an estimated global prevalence of 1/50,000. وبالمثل، وكما جاء في تقرير المعهد الوطني للصحة، فإن النزعة الفائقة الخلقية هي السبب الأكثر شيوعاً في النفاق الشديد والمستمر في الأطفال والأطفال حديثي الولادة. وفي معظم البلدان، تحدث الالتهاب الرئوي في نحو ٠٠٠ ٢٥٢ إلى ٠٠٠ ٠٥١ مولود. حوالي 60 في المائة من الأطفال الذين يعانون من الإفراط في الإلتهاب الرئوي يتطورون من نقص الدم خلال الشهر الأول من الحياة ومن ثم، فإن العدد المتزايد من حالات الإصابة بالإلتهاب الرئوي الخلقي على الصعيد العالمي قد زاد من الطلب على خيارات العلاج الفعالة لإدارة هذا الاضطرابات الوراثية النادرة.

Congenital Hyperinsulinism تقييد سوق العلاج

وقد تؤدي خيارات العلاج المحدودة المعتمدة للتضخم الجيني إلى إعاقة نمو السوق. ونظراً لتعقد وازدياد التصلب الرئوي الخلقي، هناك نقص في الأدوية والعلاجات المحددة التي حصلت على موافقة تنظيمية لإدارتها. وبالتالي، فإن العدد المحدود من العلاجات المعتمدة يطرح تحديات أمام مقدمي الرعاية الصحية والمرضى الذين يلتمسون العلاج، مما يؤثر سلبا على نمو السوق. وعلاوة على ذلك، فإن ارتفاع التكاليف المرتبطة بمعالجة الاضطرابات الخلقية قد يعوق التقدم في السوق.

Congenital Hyperinsulinism تحليل سوق المعالجة

حسب نوع المخدّرات، تُصنّف سوق معالجة الإلتهاب الرئوي الخلقي في الديازوكسيد، أوكتريوتايد، أو نفيدبين، glucagonو أنواع أخرى من المخدرات ويُتوقع أن يشهد الجزء المتعلق بالثمانية نمواً كبيراً بنسبة 6.4 في المائة على الإطار الزمني للتحليل. ويعتبر أوكتريوتيد دور محوري في توفير إدارة فعالة للأعراض للأفراد المصابين بالتضخم الخلقي، مما يدفع النمو الجزئي. كما أن تزايد عدد العقاقير في التجارب السريرية سيزيد من نمو السوق. For instance, CRN04777 is an orally administered nonpeptide that is a potent and selective agonist of somatostatin 5 (SST5) receptors. وهي في الوقت الراهن قيد التطوير لمعالجة الإلتهاب الرئوي الخلقي، وهو السبب الأكثر شيوعاً في استمرار نقص الدم في المواليد الجدد والرضع. ومن المتوقع أن يؤدي تطوير هذه العقاقير الجديدة إلى زيادة نمو الأسواق.

واستناداً إلى مسار الإدارة، يتم تقسيم سوق معالجة الإلتهاب الرئوي الخلقي إلى الفم والوالدية. وشكل الجزء الشفوي 60.7 في المائة من حصة السوق في عام 2022. وتوفر الأدوية الفموية خياراً غير متفشياً وسهلاً للإدارة من أجل إدارة الاضطرابات الخلقية. وهذا العامل مفيد للمرضى الأطفال ومقدمي الرعاية. كما أن الطريق الشفوي يزيل الحاجة إلى الحقن، مما يقلل من عدم الارتياح ويحسن الامتثال للعلاج. ومن المتوقع أن تعزز هذه الفوائد المرتبطة بالطريق الشفوي للإدارة نمو السوق. وعلاوة على ذلك، فإن الطريق الشفوي للإدارة ييسر الإدارة الذاتية، مما يزيد من اتجاهات السوق العامة.

واستناداً إلى قنوات التوزيع، تُقسَّم سوق معالجة الإجهاد الخلقي إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. وشكلت الصيدليات في المستشفيات 45.3 في المائة من حصة السوق في عام 2022. وتؤدي الصيدليات في المستشفيات دوراً حاسماً في ضمان توافر الأدوية الحيوية في الوقت المناسب مثل الديازوكسيد والأوكتريوتيد لمعالجة الاضطرابات الخلقية. وعلاوة على ذلك، فإن التعاون الوثيق بين صيدليات المستشفيات ومقدمي الرعاية الصحية والمتخصصين يتيح التنسيق السلس في توفير نظم العلاج المصممة خصيصا لمرضى الأمراض المعدية، مما يؤدي إلى تحقيق الحد الأمثل من إدارة الأمراض ونتائج المرضى. ومن المتوقع أن تؤدي هذه العوامل السالفة الذكر إلى زيادة التوسع القطاعي.

واستأثرت سوق معالجة الاضطرابات التراكمية في أمريكا الشمالية بنسبة 61.3 في المائة من حصة الأعمال التجارية في عام 2022، ومن المتوقع أن تنمو بمعدل نمو كبير خلال الإطار الزمني المتوقع. من المتوقع أن يكمل نمو السوق كما أن البيئة التنظيمية المواتية، إلى جانب التعاون بين مؤسسات البحوث التابعة للشركات الصيدلانية، ستعزز وضع خيارات علاجية جديدة، مما يؤدي إلى نمو السوق. وعلاوة على ذلك، سيسهم التركيز على الرعاية المركزة على المرضى وتوافر الخدمات الطبية الشاملة في النمو العام للسوق في أمريكا الشمالية.

Congenital Hyperinsulinism حصة سوق العلاج

وتشمل الجهات الفاعلة الرئيسية في السوق التي تعمل في سوق معالجة الإجهاد الخلقي

• Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis AG
• نيوزيلندا
• Rezolute, Inc.
• (هاني شارم) Co., Ltd
• Teva Pharmaceical Industries Ltd

وتعتمد هذه الجهات الفاعلة في قطاع الصناعة بصورة رئيسية استراتيجيات مختلفة، منها التعاون، وعمليات الشراء، وعمليات الاندماج، والشراكات من أجل إيجاد بصمة عالمية ومواصلة المنافسة في الأسواق. ويرجى أيضاً ملاحظة أن القسم الخاص بالشركات يشمل كلاً من الشركات التي لديها مخدر تجاري متاح في السوق وكذلك الشركات التي تدخل في مرحلة التطوير السريري.

Congenital Hyperinsulinism Treatment Industry News:

• In August 2021, Eiger BioPharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation for avexitide for the treatment of congenital hyperinsulism (HI). وقد ساعدت هذه الاستراتيجية الشركة على التعجيل بتطوير المخدرات واستعراضها.
• In April 2021, AmideBio, LLC, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) office of Orphan Products Development granted an orphan drug nomination to AmideBio's glucagon analog (ABG-023) for the treatment of congenital hyperinsulinism. وساعدت هذه الاستراتيجية الشركة على توسيع حافظة منتجاتها وقاعدة عملائها.

ويتضمن تقرير البحوث المتعلقة بسوق معالجة الفلزات الخلقية تغطية معمقة للصناعة مع تقديرات " متوقعة من حيث الإيرادات بدولارات الولايات المتحدة من عام 2018 إلى عام 2032، بالنسبة للجزأين التاليين:

حسب نوع المخدرات

• Diazoxide
• Octreotide
• نفيدبين
• Glucagon
• أنواع المخدرات الأخرى

مسار الإدارة

• Oral
• الوالدين

قناة التوزيع

• صيدليات التجزئة
• صيدليات المستشفيات
• الصيدليات على الإنترنت

وترد المعلومات المذكورة أعلاه في المناطق والبلدان التالية:

• أمريكا الشمالية
  • الولايات المتحدة
  • كندا
• أوروبا
  • ألمانيا
  • UK
  • فرنسا
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • بقية أوروبا
• آسيا والمحيط الهادئ
  • اليابان
  • الصين
  • الهند
  • أستراليا
  • بقية آسيا والمحيط الهادئ
• أمريكا اللاتينية
  • البرازيل
  • المكسيك
  • بقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط
  • جنوب أفريقيا
  • السعودية
  • بقية الشرق الأوسط